加入碩世
職位描述：
崗位職責：
1、主要負責臨床試驗前、中、后期的監查并根據GCP相關法規及SOP要求執行監查工作；
2、協助項目負責人組織方案討論會、中期會、評審會、總結會等會議的組織和人員接洽工作；
3、協助項目負責人及研究者協調解決臨床試驗過程中出現的問題及突發狀況；協調研究項目負責人、臨床醫生、輔助科室、臨床基地、受試者等各方關系；
4、負責項目的啟動、備案、入組、隨訪、物品資料的發放和管理、數據的溯源，過程性文件的歸檔，定期歸納并提交監查報告。
5、推動試驗進度、確保試驗的質量和完整性；
6、同時負責多個試驗方案、研究中心和檢測領域的研究中心監查工作。
任職要求：
1、醫學、生物學相關專業，本科；
2、1年以上臨床監察相關經驗；
3、工作勤奮、積極，能夠承受工作壓力，適應出差工作。
4、具備較強的對外溝通協調能力和語言表達能力，與醫院的機構辦、研究者等能建立良好的工作關系；
5、具有良好的團體合作精神及責任心。